Hyvästi, uniapnea: uusi suun kautta otettava lääke on tehnyt tutkijat sanattomiksi

uniapnea

Miljoonat ihmiset ovat joutuneet vuosikymmenien ajan nukkumaan positiivisen painehoidon (CPAP) maskeilla obstruktiivisen uniapnean (OSA) hoitoon. Nyt yksinkertainen suun kautta otettava tabletti, joka on vielä kokeiluvaiheessa, voi muuttaa hoidon paradigman. Lääke nimeltä AD109 on osoitettu vähentävän yöllisten apneakohtausten määrää 56 % kliinisessä tutkimuksessa, johon osallistui 646 potilasta, eikä tutkijat osoita merkkejä siitä, että he aikoisivat luopua siitä.

AD109 on kehitetty amerikkalaisessa Apnimed-yrityksessä, ja se yhdistää kaksi tunnettua ainetta: atomoxtin, stimulantti, jota käytetään ADHD:n hoidossa, ja aroksibutini, johdannainen, jota käytetään hyperaktiivisen virtsarakon hallintaan. Tämä yhdiste vaikuttaa ylähengitysteiden lihaksiin, erityisesti leuan ja kielen väliseen lihakseen, mikä vähentää nielun romahtamista unen aikana, joka on yksi OSAH:n pääasiallisista syistä.

Hyvästi, uniapnea: uusi suun kautta otettava lääke on tehnyt tutkijat sanattomiksi

”Olemme tarkkaan kohdennetun unilääketieteen aikakauden kynnyksellä”, sanoi Clar Yaggy , Yellin unilääketieteen ohjelman johtaja, Les Numeriques -julkaisussa. Sigrid Vizi , neurologi Pennsylvanian yliopistosta, kuvaili tätä ”jännittäväksi ” ja totesi, että se ei ainoastaan vähennä hengitystapahtumia, vaan myös yöaikaisen hapenpuutteen vakavuutta.

Vallankumous ilman naamioita

Hyvästi, uniapnea: uusi suun kautta otettava lääke on tehnyt tutkijat sanattomiksi

Yksi lupaavimmista tuloksista on, että 22 % potilaista saavutti lähes täydellisen hallinnan sairaudestaan , alle viisi hengityskatkosta tunnissa, mikä vastaa normaalia tasoa. Toisin kuin muut painonpudotukseen liittyvät hoitomenetelmät, AD109 on osoittanut tehokkuuden riippumatta painoindeksistä, mikä on tärkeä seikka sen käytön laajentamisen kannalta.

Innostuksesta huolimatta kysymyksiä on edelleen . Lääkkeen vaikutus päiväväsymykseen , yksi uniapnean uuvuttavimmista oireista , ei ole vielä selvästi vahvistettu. Lisäksi on seurattava mahdollisia pitkäaikaisia sivuvaikutuksia, kuten verenpaineen nousua tai unen laadun muutoksia atomoksetiinin käytön seurauksena.

Jos tulokset kuitenkin vahvistuvat, AD109 voi saada Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksynnän vuonna 2026 , mikä antaa sille vihreän valon kansainväliseen markkinointiin. Ensimmäistä kertaa tabletti voi korvata kauhean kasvonaamion ja mullistaa miljoonien ihmisten yöelämän.